-
问：如何使用油红O染色检测细胞成脂分化能力
牙周膜干细胞去除培养液，加入40g L多聚甲醛室温孵育30min，PBS冲洗3次后，采用60％异丙醇溶液平衡2次，每次5min，配置0 3％油红O染色液并过滤2024-12-23
查看详细
-
问：如何使用茜素红染色检测细胞成骨分化能力？
牙周膜干细胞去除培养液，加入40g L多聚甲醛室温固定30min，PBS冲洗3次后，加入2％茜素红S染色液室温孵育10min，显微镜下观察拍照2024-12-23
查看详细
-
问：什么是牙周膜干细胞流式鉴定？
第4代牙周膜干细胞经0 25％ 胰酶消化后，用预冷PBS洗涤3次，PBS重悬细胞，4℃静置30min，分成5组2024-12-23
查看详细
-
问：什么是牙周膜干细胞成脂诱导？
第4代牙周膜干细胞以1×105L-1细胞浓度种于6孔板，每孔1 5mL，培养48h后更换为成脂诱导分化培养基2024-12-23
查看详细
-
问：什么是牙周膜干细胞成骨诱导？
第4代牙周膜干细胞以1×105 L-1细胞浓度种于6孔板，每孔1 5mL，培养48h后更换为成骨诱导分化培养基2024-12-23
查看详细
-
问：什么是油红O染色检测成脂能力？
答：体积分数为4％多聚甲醛固定细胞10min，60％异丙醇浸洗1次，将饱和油红O染液与超纯水按照3∶2稀释，配制成油红O工作液，室温染色15 min2024-12-23
查看详细
-
问：什么是茜素红染色检测晚期矿化能力？
细胞用体积分数为4％多聚甲醛溶液固定10min后，PBS洗3次，风干，茜素红染色10min，蒸馏水清洗2024-12-23
查看详细
-
问：什么是蛋白免疫印记？
细胞中加入RIPA裂解液，提取细胞总蛋白，BCA法测定蛋白浓度，配置SDS-PAGE凝胶，电泳，转移蛋白至PVDF膜2024-12-23
查看详细
-
问：什么是ALP活性测定早期矿化潜能？
体积分数为4％多聚甲醛固定细胞10min，PBS洗3次后，加入BCIP NBT染色工作液，37℃避光孵育30min2024-12-23
查看详细
-
问：什么是蛋白免疫印记？
细胞中加入RIPA裂解液，提取细胞总蛋白，BCA法测定蛋白浓度，配置SDS-PAGE凝胶，电泳，转移蛋白至PVDF膜，5％的脱脂牛奶封闭1h2024-12-23
查看详细
大会时间：2025/03/04
