问：BMP2在MSC中发挥的作用在哪里？2022-07-25 09:46:32
答：间充质干细胞是一种来源于中胚层的具有多项分化潜能和自我更新能力的成体干细胞。MSC来源十分广泛，可从脐带、骨髓、脂肪、胎盘等多种组织分离获得，在不同培养条件下可向脂肪、成骨、成软骨等细胞分化。MSC是脂肪细胞和成骨细胞的共同祖细胞，可调控成脂分化和成骨分化的平衡，维持骨稳态。MSC来源的前成骨细胞表达成骨细胞的早期标志物Ⅰ型胶原和碱性磷酸，而终末分化的成骨细胞表达骨钙素并显示出形成矿化细胞外基质的能力。在成骨细胞分化早期，成骨关键转录因子Runx2促进MSC向成骨细胞分化和相关基因表达，BMP2也在MSC中发挥重要作用，同时抑制MSC向脂肪细胞谱系的分化。PPARγ和C／EBP-α是共同调控脂肪细胞的重要基因，并驱动脂肪细胞分化进程。Runx2促进MSC成骨分化的同时还可抑制成脂分化，同时成脂分化关键转录因子PPAR-γ也可抑制成骨分化。研究表明，MSC增殖分化的改变（成脂分化增加、成骨分化减少）是导致骨质疏松的主要原因之一。因此，揭示MSC向成骨细胞分化的分子机制将有助于进一步了解MSC，并为骨质疏松症的治疗提供新的方法。
鸟苷酸结合蛋白2是γ干扰素诱导的GBP家族的一员，其编码的蛋白是一种GTP酶，可将GTP水解成GDP。GBP2主要存在于高尔基体膜上，也可作为分泌蛋白被分泌至胞外区域。研究发现，GBP2在细胞固有免疫中发挥重要作用，可调控树突状细胞的成熟，抑制T细胞增殖。
出自《鸟苷酸结合蛋白2对人脐带来源间充质干细胞成骨分化的调控作用》作者陈耐寒，赵仁彬，孙鷖。
