NLRP1及AIM炎性小体在脊髓损伤后发挥重要作用2024-04-26 09:47:28
中枢神经系统由神经元和神经胶质细胞所组成，神经胶质细胞主要包括小胶质细胞、少突胶质细胞以及星形胶质细胞，其中小胶质细胞是大脑及脊髓的常驻免疫细胞。小胶质细胞能够精确地识别凋亡细胞及其碎片，避免吞噬相邻的正常神经元。除此之外，其还可以促进神经元发育以及轴突再生。然而，小胶质细胞容易受到外界环境的干扰，作为炎症效应器，小胶质细胞在脊髓损伤后会被多种物质所激活，释放大量的细菌毒素以及炎症因子，导致神经元死亡，从而加重脊髓损伤，而炎性小体所介导的神经炎症是导致脊髓损伤炎症的不良后果之一。炎性小体主要包括NLRP3、Nod样受体蛋白1及黑色素瘤缺乏因子2炎性小体等，调控这些炎性小体，有助于促进神经元的恢复。研究表明，血红素加氧酶1可以通过下调脊髓损伤后神经元NLRP1的表达来促进神经元存活，经雷帕霉素预处理后的小胶质细胞可以通过AIM2信号通路抑制脊髓损伤后的神经元损伤，NLRP1及AIM炎性小体在脊髓损伤后发挥重要作用，但截至目前，NLRP1及AIM2炎性小体在脊髓损伤中的研究文献数量有所欠缺，暂未形成统一的观点，未来可以增加这方面的研究。
NLRP3炎性小体是在脊髓损伤中研究最多的炎性小体，其主要在小胶质细胞中表达，通过调控NLRP3炎性小体，有利于减轻小胶质细胞中炎症因子的释放，从而促进神经元再生修复及脊髓损伤后功能恢复。小胶质细胞和巨噬细胞是第一批响应脊髓损伤的细胞，是继发性脊髓损伤最重要的调节因子。位于脊髓的小胶质细胞在正常生理条件下以静息状态存在，并执行免疫监视功能。
出自《NLRP3炎性小体在脊髓损伤后小胶质细胞中的作用》作者周文洋，廖烨晖，田明昊.
上一篇： NLRP3炎性小体成为炎症过程的关键要素
下一篇： M2型小胶质细胞在免疫调节中起重要作用
