细胞产业破局：用免疫细胞“重启”衰老时钟 - 大会动态—干细胞治疗新闻中心 - 2026细胞生物产业大会_功能医学_干细胞治疗

衰老是一个复杂而多方面的生物学过程。衰老的潜在机制多种多样，包括细胞衰老、端粒缩短、氧化应激和线粒体功能障碍等。

2023年，Cell 杂志发表《衰老的标志：不断扩大的宇宙》，提出了衰老的十二个标志。

衰老的核心是细胞的衰老，体现为多种因素导致器官和组织中干细胞的耗竭以及细胞衰老表型的增加。

# 免疫衰老的本质：从 “动态平衡” 到 “失控耗竭”

核心指标变化：T 细胞多样性下降（老年人体内仅存青年期 10% 的 T 细胞克隆）、NK 细胞杀伤活性降低 30%-50%、巨噬细胞吞噬能力衰退（清除衰老细胞效率下降）

恶性循环：免疫功能减弱→无法清除 “衰老细胞（Senescent Cells）”“异常细胞”→炎症因子（IL-6、TNF-α）持续释放（即 “炎性衰老”）→进一步破坏免疫器官（胸腺萎缩、骨髓造血微环境恶化）

最直观的临床印证：为什么老年人更怕感染、更易患癌？

● 免疫监视功能下降：

免疫系统能识别并清除体内异常细胞，但老年人免疫细胞对癌细胞的识别能力降低。临床研究发现，老年人体内存在更多未被及时清除的癌前病变细胞，这些细胞逐渐积累，最终可能发展为肿瘤。

● 细胞修复能力减弱：
DNA损伤是癌症的重要诱因，年轻人的细胞可通过修复机制纠正损伤，但老年人的修复能力下降。例如，长期吸烟的老年人，肺部细胞在烟草致癌物作用下发生DNA突变的概率更高，且修复困难，易导致癌细胞形成。

# 细胞技术如何“修复”免疫-衰老时间轴？三大方向已进入临床验证

免疫细胞回输：直接“补充” 战斗力

● 临床热点：CAR-NK 细胞

国际期刊《Immunity & Ageing》上发表了一篇文章显示，过继性 NK 细胞技术可以直接靶向并去除衰老细胞（SNC），从而减轻衰老相关分泌表型（SASP）并恢复免疫力。这种干预打破了衰老的恶性循环，最终减轻了衰老相关疾病（AAD）的负担。

研究显示：经过扩增和激活的NK细胞在体内对衰老细胞表现出更强的杀伤活性，并且，记录显示，输注两次 NK 细胞可缓解人体免疫衰老超过一年。

● 扩增活化的自体 T 细胞

干细胞调节：从 “源头” 改善免疫微环境

● 作用机制：间充质干细胞（MSC）通过分泌 IL-10、TGF-β 等抗炎因子，抑制 “炎性衰老”；同时修复胸腺组织（动物实验显示，MSC 输注后老年小鼠胸腺体积增大 30%，T 细胞生成量提升 2 倍）

● 临床突破：美国 FDA 已批准 MSC 治疗 “移植物抗宿主病（GVHD）”（一种免疫紊乱疾病），国内也有研究证实 MSC 可改善老年人免疫指标（如降低 IL-6 水平约 40%）。

3、细胞外泌体：无细胞疗法的 “轻量级方案”

● 优势：规避细胞输注的免疫排斥风险，易产业化；MSC 外泌体可携带 miRNA（如 miR-146a），抑制炎症通路激活。

● 产业动态：如Kimera Labs的XoGlo主打干细胞外泌体抗衰功效，医疗级外泌体针对免疫衰老的临床前研究已在《Stem Cells》发表。

# 细胞产业的 “免疫抗衰” 赛道 —— 机遇与挑战并存

1、当前瓶颈：从“实验室” 到 “临床” 的 3 大障碍

● 标准化难题：免疫细胞扩增效率因人而异（老年人体内 T 细胞扩增倍数较青年低 50%）；

● 长期安全性：干细胞输注对免疫平衡的长期影响（如是否诱发过度免疫抑制）仍需 5 年以上随访；

● 成本控制：自体细胞制备成本较高（单次免疫细胞回输费用约 2-5 万元），限制普及。

2、未来趋势：精准化 + 联合疗法成主流

● 精准化：通过单细胞测序筛选 “高活性免疫细胞亚群”（如记忆 T 细胞中的 TSCM 细胞），提升治疗效率；

● 联合疗法：免疫细胞 + 干细胞联合输注（2025 年 Immorta Bio 公司临床前研究结果：联合 SenoVax 免疫疗法与间充质干细胞输注的协同效果，老年小鼠寿命延长 15%-20%）。