IGF-2在代谢调控与组织稳态中的独特作用2025-07-15 08:26:44
相较于IGF-1，目前关于IGF-2在正常生理和疾病状态下的研究相对较少。值得注意的是，与IGF-1不同，IGF-2的表达不受GH的调控。与IGF-1相似的是，IGF-2在大多数成年人体组织中均有表达，其中肝脏是循环IGF-2的主要来源。在成年个体中，循环系统中IGF-2的水平约为IGF-1的三倍。然而，IGF-2的主要生理功能被认为集中在胎儿生长发育阶段。IGF-2通过调控脂肪细胞分化和葡萄糖摄取参与代谢平衡的维持，并通过维持胰岛细胞质量来影响胰岛素分泌功能。研究表明，选择性抑制胰腺中IGF-2的表达会导致胰岛素分泌功能受损。作为主要的胰岛素反应性代谢组织之一，骨骼肌也是IGF-2发挥生理功能的重要靶点。IGF-2信号通路通过调节肌肉组织功能、刺激肌细胞分化以及促进成熟骨骼肌的葡萄糖摄取来维持肌肉代谢稳态。此外，IGF-2在胎盘和中枢神经系统中也发挥着关键作用。胎盘组织中IGF-2的清除会导致胎盘生长受限，进而影响胎儿发育。在胎儿和成人大脑中，IGF-2主要由脉络丛、小脑膜和实质血管产生，并存在于脑脊液中。它能够促进成体脑室下区和颗粒下区的神经发生，对海马神经生成和记忆巩固过程具有重要调节作用。
IGF-2的另一重要功能是通过激活胰岛素受体抗体来促进干细胞的自我更新。IGF-2/IRA信号通路在维持神经干细胞和促进神经祖细胞扩增方面发挥重要作用。这种干细胞更新功能不仅限于神经系统，例如在小鼠模型中，IGF-2通过激活干细胞特异性信号通路来抑制成年小鼠肠道干细胞的过度增殖。此外，IGF-2还能够刺激干细胞向有丝分裂后的肌管分化。
出自《胰岛素样生长因子系统的组成及其生理功能的研究进展》 作者:李毓鑫，熊霞，何流琴.
