锌离子递送系统联合DPSCs促进脊髓损伤修复的机制研究2025-07-30 08:33:22
例如，水凝胶可以包裹和保护DPSCs，使其免受有害环境影响。生物支架可以使被运送的干细胞更准确地向受损神经部位定向迁移，并精准分化为所需神经元，例如与无壳聚糖支架的对照组相比，壳聚糖支架与DPSCs结合时能显著提高细胞活力并促进神经分化，为干细胞的分化提供了更有利的条件。不仅如此，组织工程支架移植也拥有更好的治疗效果，具体表现为促进神经再生、抑制炎性反应和改善组织修复。而单纯干细胞移植促进神经再生的效果相对有限。SCI会导致细胞损伤产物释放、引发炎性反应、血—脊髓屏障受损、神经递质失衡和细胞外基质改变，多种因素综合形成毒性微环境，影响损伤修复和功能恢复。SCI常伴随着Zn2+的丢失，这是造成谷氨酸兴奋性毒性和局部神经元和移植干细胞死亡的重要原因。沸石咪唑框架-8通常被用作药物和基因的递送载体，可在酸性环境中持续释放Zn2+。Zhou等将ZIF-8引入DPSCs，装入甲基丙烯酸化水凝胶中，并原位注射到SCI大鼠的损伤部位。研究发现，大鼠运动功能明显改善，DPSCs分化的神经样细胞的轴突数量和轴突长度显著增加，且ZIF-8-DPSCs具有良好的生物相容性。
为了尽量减轻毒性微环境对DPSCs的影响，研究人员设计了一种具有剪切稀化、清除活性氧能力的水凝胶，与DPSCs结合后可抑制铁死亡、调节铁代谢、减少脂质过氧化、促进神经元存活和运动功能恢复，此外，这种生物复合材料还可以调节兴奋性突触和抑制性突触的比例，有效减少肌肉痉挛并促进SCI的恢复。SCI后的炎性反应也参与了毒性微环境的形成。能否有效抑制炎性反应，是决定干细胞移植效果好坏的关键因素。
出自《牙髓干细胞移植修复脊髓损伤的研究进展》 作者:孙云凯，陶云，谢鸿儒。
