羊SSCs定位于曲细精管基膜，其动态平衡受传统“As模型“与“断裂式“模式调控，但亚群异质性仍需深入解析。当前技术瓶颈集中于分离纯度提升、培养体系仿生优化及分化路径可控性。由以上研究可知，三步酶消化法结合差速贴壁法显著提升了细胞分离纯度；无血清培养基通过GDNF与bFGF的协同作用在维持干性的同时减少了批次差异；三维培养系统通过模拟生精微环境改善了细胞存活与分化效率。然而，二维培养下SSCs的长期维持仍受限于生态位缺失，且培养温度的争议需进一步实验验证。
 

诱导分化机制研究揭示了多因子协同调控网络：RA通过抑制DNA甲基转移酶激活Stra8基因，驱动减数分裂启动；BMP4与RA协同增强Kit表达，促进精原细胞分化；Wnt/β-catenin通路通过β-catenin稳定性调控SSCs命运。此外，SSCs的多潜能性使其可向神经细胞、成骨细胞等非生殖系分化，为再生医学开辟了新方向。然而，分化效率低、信号通路交互作用复杂仍是主要挑战。
 

出自《羊精原干细胞体外培养及诱导分化的研究进展》作者：何宣辉，康丹菊，郑隆清。