线粒体在调节eNSCs的分化过程中同样起着重要作用。Soares等发现，参与线粒体融合的蛋白表达水平在分化过程中增加，而参与裂变的蛋白在分化过程中下降。同时线粒体动力学的变化在分化为不同细胞时也不尽相同，在星形胶质细胞分化过程中，分支线粒体和非分支线粒体的数量增加，而随着少突胶质细胞的成熟，线粒体结构所占据的区域显著减少，提示线粒体的生物合成可能是调控eNSCs分化的靶点之一。因此，深入理解神经干细胞向胶质细胞的分化机制不仅有助于揭示神经系统的基本生物学，还为神经损伤后的修复提供了新的策略。
 

eNSCs在创伤修复过程中发挥着至关重要的作用，尤其是在神经再生方面。研究表明，eNSCs在创伤后能够被激活并迁移至损伤部位，进而参与神经元的再生和修复。在新生儿脑损伤后，放射状胶质细胞支持脑室下区来源的神经芽细胞向病变迁移，在那里分化为成熟的中间神经元。此外，放射状胶质细胞在受伤的新生儿大脑中与迁移的脑室下区来源的神经芽细胞形成黏附连接样结构，为正在分化为中间神经元的迁移神经芽细胞提供支架。N-钙黏蛋白是一种调节细胞黏附的蛋白，也通过形成黏附连接样结构参与胚胎期放射状胶质细胞引导的神经芽细胞迁移。研究表明，新生儿放射状胶质细胞通过N-钙黏蛋白介导的黏附促进Ras同源基因家族蛋白A激活，从而促进神经芽细胞迁移。
 

出自《内源性神经干细胞在颅脑创伤中的研究进展》作者：周娟，石学颖，卞子薇。