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miRNAs介导的代谢通路与糖尿病病理关联分析2025-08-22 08:35:35

在1型糖尿病中,β细胞的过度凋亡和ER应激是导致胰岛素分泌减少的重要原因。外泌体通过携带抗凋亡因子和调节ER应激相关基因的表达,可以保护β细胞免受损伤,减缓其凋亡过程,从而提高胰岛素的分泌量,改善糖尿病患者的症状。外泌体可能含有miRNAs,通过在细胞间转移,可以调节AMPK、PI3K/Akt、β-catenin等多种分子通路,影响糖尿病进展。这些分子通路的调控不仅涉及胰岛素分泌的直接影响,还可能通过改变细胞代谢状态进一步参与疾病发展。

在胰岛素抵抗和敏感性的调控中,外泌体展现出了复杂的双重功能。一方面,部分外泌体能够促进胰岛素信号传导的增强,从而增加胰岛素的敏感性;另一方面,另一些外泌体则可能对胰岛素信号传导产生抑制作用,导致胰岛素抵抗。M1型巨噬细胞衍生的外泌体已被发现具有抑制胰岛素分泌的能力。M1巨噬细胞通常在炎症环境下活跃,它们能够产生多种促炎细胞因子和化学因子。这些外泌体可能通过携带特定的miRNAs或其他分子来影响胰岛β细胞的功能,进而降低胰岛素的分泌。
 
miRNAs是一类长度约为22个核苷酸的非编码小RNA分子,它们通过与目标mRNAs的3’非翻译区结合,抑制mRNA的翻译或促进其降解,从而在细胞内发挥调节基因表达的作用。外泌体中的miRNAs可以被接收细胞摄取,并在接收细胞内发挥作用,使得外泌体成为一种有效的跨细胞通讯方式。在胰岛素抵抗和糖尿病发展的背景下,外泌体中的miRNAs可能会调节AMPK、PI3K/Akt、β-catenin等多种关键分子通路。
 
出自《利用外泌体治疗糖尿病及其并发症的研究探索》作者:刘喆,宋冬。