micro-ＲNAs介导的基因治疗2021-12-27 09:28:05
2005年，Chan等发表了第一个表达上调的microＲNA与脑胶质瘤关系的研究，结果显示，①相对于正常婴儿及成年脑组织、培养的正常脑胶质瘤细胞，microＲNA-21在人的脑胶质母细胞瘤组织、培养的早期脑胶质瘤及建立的六种脑胶质母细胞瘤细胞系（A172，U87，U373，LN229，LN428 和LN308） 中的表达水平明显上升; ②抑制体外培养的脑胶质瘤细胞中 microＲNA-21的表达水平可以激活caspases，并导致细胞凋亡加速。随后，有关表达上调的microＲNA促进脑胶质瘤进展的研究引起了国内外研究者的广泛关注．Gabriely等发现，脑胶质瘤标本中表达上调的microＲNA-10b可以通过拮抗促凋亡基因的表达来促进肿瘤进展。Chen等的研究结果发现，microＲNA-27b在脑胶质瘤细胞中表达上调，过下调 microＲNA-27b的表达可以减缓肿瘤的生长通速度，削弱肿瘤的浸润能力，同时还可以促进肿瘤细胞的凋亡。在脑胶质瘤细胞中表达上调的 microＲNA92a及microＲNA-92b分别用BCL2L11和NLK。途径促进肿瘤进展，而抑制它们的表达可通过诱导肿瘤细胞凋亡来阻止肿瘤进一步恶化。Fang等报道，在脑胶质瘤标本中表达上调的microＲNA-93可以增强肿瘤细胞的生存能力，从而促进肿瘤进一步恶化。Qian等研究结果发现，高表达的microＲNA1224-5p具有很强的抑制肿瘤细胞增殖、侵袭及扩散的作用。另外，在脑胶质瘤表达上调的microＲNA-125b、microＲNA-155、microＲNA-221 /222、microＲNA-330、microＲNA-335等中也发现与脑胶质瘤的进展有关。
出自《脑胶质瘤的基因治疗研究进展》作者郑云贵,卢晓闻,许烈鹏。
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