MA等发现，miR-140-3p能够通过软骨中间层蛋白调节软骨细胞铁死亡，减轻炎症水平和发挥抗氧化功能。miR-485-5p能够抑制白细胞介素1β诱导的软骨细胞铁死亡。除外泌体外，通过信号通路进行免疫治疗也是目前研究的热点之一。干扰素基因刺激因子通路作为影响细胞周期的关键蛋白之一，在多种疾病都进行过深入研究。LUO等研发涂有C-176的聚多巴胺纳米颗粒，该颗粒通过抑制环磷酸鸟苷-腺苷合成酶-干扰素基因刺激因子通路来避免细胞内活性氧积累，从而减少铁死亡的发生。
 

在现有研究中，多种抗氧化纳米材料、多功能水凝胶及干细胞来源外泌体在缓解软骨细胞铁死亡方面均表现出积极的干预效果，显现出良好的临床应用前景，然而，各种材料的生物安全性仍有待进一步评估，例如，部分材料如明胶基水凝胶、中空普鲁士蓝等具有较好的天然来源和生物相容性，为后续转化研究提供了可靠基础；但是，某些纳米颗粒在体内可能存在诱发免疫反应或因无法有效代谢而发生长期滞留的问题，而且纳米材料相关代谢途径及毒性分布尚不明确。与纳米材料相比，干细胞外泌体因低免疫原性及较强的生物适应性在安全性方面更具优势。这些发现为开发更安全有效的骨关节炎治疗策略提供了重要参考。
 

出自《软骨细胞铁死亡在骨关节炎发病中的作用》作者 苏介茂，齐岩松 ，孔柯瑜。