相较于传统二维单层培养系统，肿瘤类器官在保留原发肿瘤异质性和分子特征方面具有显著优势，使其成为个体化治疗决策的理想工具。自Sato等首次建立结直肠肿瘤三维培养体系以来，该技术已实现从药敏预测到耐药机制解析的全链条应用。Yao等证实，结直肠癌类器官对放化疗的体外反应谱与临床疗效呈现高度一致性。李亮通过体外培养肠癌类器官，并结合泛素样含PHD和无名指结构域2基因编辑试验证实，该表观调控因子通过影响肿瘤干细胞的稳态调控恶性进展。Dekkers等研究了在药物开发领域中，囊性纤维化跨膜传导调节因子靶向药物在类器官模型中的疗效验证。Lorenzi等利用5－氟尿嘧啶对突变肿瘤抑制基因的肠道类器官耐药机制进行了解析。
 

肠道类器官作为一种新兴的体外模型，在研究营养物质吸收和肠道健康方面具有重要潜力。然而，现有技术体系仍面临多维度挑战。例如，肠道类器官尚未完全模拟消化过程中的复杂生理环境，因此无法直接进行消化试验的验证；目前，大多数肠道类器官培养过于依赖基质胶，由于基质胶价格高昂，肠道类器官无法大规模培养；禽类肠道类器官特异性生长因子商业化程度不够；肠道类器官因品种、日龄等问题批次稳定性有待提高。
 

出自《肠道类器官体外培养及其应用进展》作者耿宁雨，杨奇奇，盛盈盈。