2005年，国际细胞治疗协会认为，这些体外培养细胞是一群尚未细分的异质性细胞，“干性“证据不足，建议使用多潜能间充质基质细胞命名，并于2006年发布其最低标准。2017年，鉴于其临床应用转向非“干性“特性，CAPLAN建议将间充质干细胞更名为“药用信号细胞“，以更准确地反映这些细胞归巢至损伤或疾病部位，并分泌具有免疫调节和营养作用生物活性因子这一事实。
 

2019年，ISCT再次声明继续支持以间充质基质细胞进行命名，并强调应标注细胞组织来源，需通过与预期用途相关的功能测试来表征其生物学特性。除非有充足的体内外“干性“证据，否则不得冠以“间充质干细胞“。最近，RENESME等通过改良的德尔菲法对间充质基质细胞的定义进行了广泛业内征询并达成共识，包括命名、表型、组织来源、干性及关键质量属性等。共识支持以间充质基质细胞进行命名，对2006年ISCT标准进行了修订，强调了应标注细胞组织来源，以干细胞命名时应提供证据，应表征与临床用途相关的生物学效能。在本文中我们统称为间充质干/基质细胞，简称MSCs。自发现以来, MSCs因具有多种生物学特性, 成为基础和临床研究的热点。目前, 其免疫调节和再生特性被广泛应用于临床细胞治疗。
 

出自《间充质干/基质细胞药物的研究进展》作者龚伟，韩之波。