凭借独特的转运机制，细胞外囊泡能潜在规避溶酶体的降解，高效递送生物大分子。根据大小和生物发生的不同，细胞外囊泡主要分为以下3类：外泌体、微囊泡和凋亡小体。其中，外泌体和微囊泡作为细胞外囊泡的关键效应分子，它们的形成与释放极具特点，在多种生理过程中发挥重要作用。微囊泡是细胞受特定的信号刺激或活化后，细胞质膜直接向外出芽、脱落形成的细胞外囊泡，它的形成过程主要是受信号刺激使得质膜磷脂双分子层发生不对称的结构改变，导致特定的膜转运蛋白被激活，进一步触发膜上脂质的重新分布，细胞骨架蛋白发生解聚，最终质膜局部向外凸起形成芽体，芽体经过膜裂变将包含细胞质成分的微囊泡释放到细胞外，参与细胞间通讯及多种病理生理过程。
 

相比之下，外泌体的释放过程则有着更为复杂的细胞内调控机制，需要包括Rab GTP酶、内体分选复合物、膜联蛋白、脂筏蛋白以及四跨膜蛋白在内的多种关键蛋白协同完成，具体过程可以概括为细胞膜内陷将细胞外物质通过内吞作用形成早期内体，这些早期内体在质子泵的作用下逐渐酸化成熟转变为晚期内体，随后晚期内体的内膜向内出芽，在内体分选复合物、相关脂蛋白以及四跨膜蛋白的作用下，将特定蛋白、核酸等物质分选包裹形成腔内囊泡，这些腔内囊泡共同构成的多泡体在Rab GTP酶等蛋白的调控下借助细胞骨架和微管系统转运至细胞膜附近，在特定的信号刺激下与细胞质膜发生融合，最终以胞吐的方式将腔内囊泡释放到细胞外，这些被释放的囊泡即为外泌体。
 

间充质干细胞来源外泌体的分子组成间充质干细胞来源外泌体具有与母细胞相似的双分子层膜结构，表面富含CD9、CD81和CD63等四跨膜蛋白和整合素，这些蛋白有助于间充质干细胞来源外泌体与靶细胞之间的黏附、侵入以及膜融合过程，使它们能够精准定位特定的细胞与组织器官。
 

出自《间充质干细胞来源外泌体治疗病毒感染性疾病的安全性和稳定性及作用机制》作者何锦雯，李晋。