Qin 等研究发现，hUC-MSC 分泌的 Exo 中过表达的微RNA-23a-3p可以调节磷酸肌醇 3-激酶/蛋白激酶 B 和 T-box 脑转录因子 1/无翅型 MMTV 整合位点家族信号通路，促进少突胶质前体细胞分化为成熟的髓鞘形成细胞，增强髓鞘相关蛋白表达。这表明hUC-MSC-Exo具有促进中枢神经系统髓鞘再生的能力，展示了其治疗脱髓鞘疾病和NDD的优势。研究显示，在AD、PD和ALS等NDD的动物模型实验及临床试验中，hUC-MSC 移植均被证实具有安全性和有效性，这为干细胞的研究和应用提供了有力支持。
 

当机体发生缺血、缺氧、损伤等应激反应时，外源性的hUC-MSC会定向迁移至受损或炎症部位，并在局部发挥效应，这一过程被称为归巢。hUC-MSC的归巢过程在细胞因子反应性和跨内皮迁移能力方面与白细胞相似。同时，hUC-MSC具有多向分化潜能，能在特定诱导条件下分化为功能性神经元或星形胶质细胞、少突胶质细胞等，这些细胞参与了免疫调节与氧化应激，进而推动了基于hUC-MSC的干预方式在基础研究及临床实践中的应用。hUC-MSC 通过介导旁分泌功能，其分泌一系列生长因子、细胞因子、趋化因子、细胞外囊泡和各种酶，在细胞迁移和免疫调节中发挥了重要作用。
 

出自《人脐带间充质干细胞干预神经退行性变性疾病的研究进展》作者徐红彩，许玉珉，刘诗雨。