针对上述问题，开发能持续释放EVs的水凝胶递送系统是关键研究方向。针对慢性伤口氧化应激与免疫紊乱问题，Wang等设计出一种载镁掺杂生物活性玻璃-EVs的水凝胶。Mg²⁺与EVs协同抑制NF-κB通路，促进M2巨噬细胞极化，同时激活HIF-1α/VEGF通路促进血管生成；其光热性能还可在近红外光下物理抗菌，营造无菌低炎症微环境。此外，通过工程化改造，将表面富含唾液酸化路易斯X糖原的糖工程化EVs被负载于抗菌水凝胶中，可靶向结合伤口内皮细胞的E-选择素，提升EVs摄取效率，进而缓解炎症、增强血管生成。
 

携载EVs的多功能水凝胶通过微环境响应释放、生物活性协同以及靶向改造，可同步解决慢性伤口的炎症、感染与血管生成不足等问题，为临床治疗提供多元化方案。感染性伤口因耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌等致病菌定植，引发过度炎症、组织坏死，导致伤口愈合缓慢，甚至引发败血症，是临床伤口管理的核心难题。携载EVs多功能水凝胶凭借抗菌性、生物活性分子控释能力，以及促组织再生作用，可作为感染伤口的高效治疗方案。为了满足感染伤口的快速覆盖与持续给药需求，He等构建了甲基丙烯酸改性氧化透明质酸-聚ε-L-赖氨酸双网络水凝胶喷雾，负载MSCs来源EVs。
 

出自《携载细胞外囊泡水凝胶在伤口愈合中的构建策略与应用前景》作者杨艳伟，王上，霍利月。