间充质干细胞条件培养液的制取2022-01-13 08:37:59
现有众多研究表明，即使是对于同一种间充质干细胞来源的条件培养液，不同研究所采取的制取标准等也有所不同，例如干细胞的数量、代数、培养基种类、培养条件以及条件培养液的进一步加工，尚未达成一致。不同的研究使用的基础培养基种类也不尽相同，还可能采用完全培养基或无血清培养基，制取条件培养液所选用的培养时间从6h到5d不等，其中24h或48h比较常见，Ando等将间充质干细胞采用完全培养基培养至融合度70％-80％时，更换无血清培养基，48 h后收集上清液用于大鼠实验，结果显示间充质干细胞条件培养液对牵张成骨有促进作用。不同研究所选取的干细胞培养条件也可能不同。例如一些研究在制取干细胞条件培养液时对细胞进行常氧（氧体积分数为21％）培养，一些研究则选取不同的低氧条件（氧体积分数为0.5％，1％，1.5％，2％等）。Jiang等研究表明低氧使骨髓间充质干细胞条件培养液中血管内皮生长因子、肝细胞生长因子、血小板衍生生长因子等表达增加，从而促进骨髓间充质干细胞的增殖和干性维持，并且增强其促血管生成特性。
根据研究目的不同，研究者会对获得的条件培养液进行进一步加工，例如浓缩得到不同浓度的干细胞条件培养液。一般来说，体外研究使用的是非浓缩的干细胞条件培养液，体内研究常使用干细胞条件培养液的浓缩液。Nagata等使用离心机以及切断界点为10kD的超滤离心管获得不同浓缩倍数的条件培养液，植入大鼠牙周骨缺损，结果显示低浓度条件培养液没有明显作用，高浓度条件培养液组可观察到明显的牙周组织再生。
出自《间充质干细胞条件培养液修复多种疾病损伤的潜能》作者邱纪玲,王晓彤，周灏雯。
上一篇： 间充质干细胞条件培养液的作用
下一篇： 间充质干细胞条件培养液在组织再生中的应用
