由于癌细胞表面含有大量HA受体，基于这一特点可以利用HA构建不同类型的药物载体用于靶向药物治疗。然而需要指出的是，之所以HA及其衍生物被广泛应用于药物释放领域，主要是利用其对癌细胞上的CD44 受体具有高度靶向性，因此当化学修饰HA时，继续保持其对CD44受体特异性结合能力尤为重要。由于HA分子链与CD44的特异性结合最少涉及6～8个糖单元，对HA的过度化学修饰可能会改变其生物学功能。本课题组研究表明，35％的羧基被取代后的HA仍能保持结合CD44的能力，但68％的羧基被取代的HA则失去了其CD44靶向性。目前，详细研究化学修饰对HA与CD44之间相互作用影响的文献尚不多。考虑到羧基对于保持HA独特生物学功能的重要性，必须确保改性HA衍生物制备的纳米材料具有CD44 靶向性。分子量过低的HA会引发炎症等副作用的问题也需得到重视。此外，利用HA来修饰一些功能性无机纳米材料（如磁性纳米粒子、量子点、碳点、石墨烯及其衍生物、碳纳米管、介孔二氧化硅等）的研究，近些年也有了很大进展。这类杂化材料的水分散性和生物降解性得以改善，毒性也得以降低并被赋予了靶向性，更能满足药物传递的严格要求。
 

出自《基于透明质酸构建的功能材料及其在生物医药领域中的应用》作者朱益锐,蔡志祥,郭亚龙。