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目前MSC培养支架的其他类型2022-04-14 08:57:07

作为软骨细胞外基质的主要组成成分,Ⅱ型胶原细胞支架培养MSCs在近年来被大量研究,Wei等的研究均认为无论将骨髓或脐血来源的MSCs种植于Ⅱ型胶原细胞支架后,该支架都具有促进MSCs附着生长的作用,在动物实验中检测发现有II型胶原和糖胺聚糖等软骨细胞标志蛋白的表达,缺损处新的软骨形成。Nakamuta等进一步研究发现在共培养中添加转化生长因子-β以及胰岛素样生长因子-1在Ⅱ型胶原支架促MSCs软骨化的过程中起了特别重要作用。

王瑾等对Ⅰ型胶原以及Ⅱ型胶原对MSCs分化的影响进行研究,发现在两种支架培养下,SOX9、Ⅰ型、Ⅱ型胶原及蛋白聚糖的基因、蛋白表达均明显上升,但所有指标都以Ⅱ型胶原表达上升更为明显。Tamaddon、陈辉等的研究印证了上述结论,证明Ⅱ型胶原支架相比于Ⅰ型胶原支架更能促进软骨形成。因此Ⅱ型胶原对于MSCs向软骨分化是一种十分适宜的细胞支架。
 
透明质酸是一类优秀的天然聚合物支架材料,在临床中常作为的关节内液体润滑剂,目前美国骨科医师协会发布的指南仍建议使用HA对KOA 进行治疗。在过去的十几年中,对这一类天然支架运载MSCs治疗KOA进行了大量的研究。Lang等研究发现MSCs联合HA注射相比于单纯 MSCs以及HA可更好的修复比格犬KOA的软骨损伤。Amann发现上调复合支架中HA的含量极大地影响了MSCs的增殖能力、细胞活力和机械性能。并且随着HA含量的增加,MSCs分泌的糖胺聚糖显著增加,这说明HA对MSCs的软骨分化能力有明显作用。
 
由于对HA支架研究较早,因此在临床中已经使用HA作为支架联合MSCs治疗KOA,Yong-BeomPark进行了一项为期7年的临床随机对照研究,发现经MSCs和HA支架治疗的KOA患者,在治疗后12周的关节镜检查中观察到已存在较为成熟的新生软骨组织,VAS和IKDC评分在24周时开始改善,1年时的新生软骨组织学表现为透明样软骨,3年时MRI显示再生软骨持续存在,并且经过改善的临床结果在7年的随访中保持稳定。该实验说明HA联合MSCs再生的软骨临床疗效较为持久。
 
出自《不同支架间充质干细胞治疗膝骨性关节炎现状》作者巩树伟,马剑雄,马信龙。