此外，伴随CAR-T杀伤肿瘤细胞而引起的不良反应也不容小觑 ， 如细胞因子释放综合征 、肿瘤溶解综合征等。目前许多研究显示：通过在CAR 设计过程中加入可控性自杀基因、构建抑制性 、 双 靶 抗 原CARs、构建 mRNA 编码的CAR-T细胞、改善CAR-T细胞的输注途径（如瘤内注射、局部注射等等方法，可减少上述不良反应，增加治疗的安全性。
 

BC体外和体内CAR-T细胞的临床前研究显示出有效的抗肿瘤功效，提示CAR-T细胞疗法可能是BC治疗的有效方法。CAR-T 干细胞治疗BC效果有待提高。寻找特异性高的TAA是CAR-T发展的关键，同时通过CAR-T细胞的局部递送、与化疗药物联合治疗、与免疫检查点抑制剂联用、多靶点CAR-T细胞的开发等策略，提高CAR-T细胞的运输效率、降低TEM的抑制、减少不良反应将会是CAR-T细胞疗法在BC中的研究重点。
 

出自《嵌合抗原受体T细胞疗法在乳腺癌中的应用进展》作者张晴，丁波泥，钱立元.