在动物模型和人类临床试验中，MSCs在修复各种退行性疾病的受损组织方面显示出富有希望的结果，它们可以迁移到损伤部位，分化为损伤部位局部成分，以及分泌趋化因子、细胞因子和生长因子以帮助组织再生。MSCs的多向分化潜力使之成为细胞治疗和组织修复中最常用的干细胞。到目前为止，在临床试验中，MSCs最常见的来源是成人骨髓，其次是废弃的脂肪和脐带/胎盘组织。Lazarus等于1995年首次在人体中将骨髓来源的MSCs作为细胞药物进行测试，目前已有多款MSCs药品在全球多个国家获得上市批准，间充质干细胞在临床应用的安全性是得到充分验证的。
 

MSCs可向受损伤的组织微环境趋化，同样也能向发生肿瘤恶变的细胞、组织或器官移动、聚集，其趋化性与免疫细胞相似，但具体机制仍不十分明确。MSCs对肿瘤的作用存在双重性，部分研究显示MSCs抑制肿瘤细胞生长，另有研究却显示MSCs能够促进肿瘤的生长和转移。虽然MSCs在某些情况下可能会促进肿瘤的增长，但不影响将MSCs作为携带细胞毒性或免疫对抗性药物的有效载体进行抗肿瘤研究。目前已有大量研究证实，基因修饰的MSCs在肿瘤治疗的应用研究中获得了积极、正向的评价，本研究就MSCs在癌症发生发展中的作用以及基因修饰MSCs治疗癌症的研究进展进行概述。
 

出自《基因修饰间充质干细胞治疗肿瘤研究进展》作者张晨亮,李欣，米一。