研究报导ASCs中DPP4+细胞亚群增殖能力较强，但成脂潜能较差，ICAM+和CD142+亚群更容易分化成成熟脂肪细胞。Nepali等发现眼眶ATMSCs 的CD73、CD90、CD105和CD146的表达高于腹部AT-MSCs，而CD31、CD45和HLA-DR的表达低于腹部AT-MSCs；IPFP-ASCs中的CD34和CD45的表达高于BM-ASCs。因此我们比较人Sc-ASCs和IPFP-ASCs增殖能力，Edu掺入实验证明人IPFP-ASCs体外增殖能力高于Sc-ASCs。流式检测人IPFP-ASCs及Sc-ASCs中CD34及CD31的表达，发现IPFP-ASCs及Sc-ASCs中CD34及CD31表达没有差异。
 

ASCs治疗OA与其成软骨潜能密切相关，已有研究发现注射脂肪干细胞可观察到软骨新生，但不同ASCs成软骨潜能具有差异 。研究发现ASCsCD146+亚群表现出更好的软骨再生潜能，与支架有良好的生物相容性，在大鼠软骨缺损模型中，CD146+亚群与细胞外基质支架联合使用促进软骨的再生效果优于ASCs与细胞外基质支架的联合使用。Jiang等发现脂肪干细胞中CD105+细胞亚群成骨及成软骨能力较强，CD105-细胞亚群成脂能力较强，将CD105+细胞接种于生物支架中，体外软骨培养基中诱导8周，可形成均匀的软骨样组织。人皮下和髌下脂肪垫干细胞对大鼠骨关节炎疗效差异,因此我们比较人IPFP-ASCs及Sc-ASCs的体外成软骨潜能及体内大鼠OA治疗效果，阿尔新蓝染色及Western blot证明人IPFP-ASCs体外成软骨潜能优于Sc-ASCs体内动物实验对各组大鼠膝关节进行形态学大体观察，番红固绿染色及OARSI评分证明人IPFP-ASCs治疗大鼠OA疗效优于ScASCs。
 

出自《人皮下和髌下脂肪垫干细胞治疗大鼠骨关节炎的疗效比较》作者宋赛赛,夏国宏,尹峰。