研究发现,移植骨髓间充质干细胞可归巢至受损部位,其可分化成为新的颗粒细胞或者具有分泌营养功能的生殖细胞,而不是卵母细胞,但是 MSC 可能参与了卵母细胞的修复和合成;（2） MSC 通过上调 B淋巴细胞瘤 2,下调 B 淋巴细胞瘤 2 相关 X 蛋白、半胱氨酸蛋白酶 3和半胱氨酸蛋白酶 9的表达,减少颗粒细胞的凋亡;（3）MSC 旁分泌各种细胞生长因子如血管内皮生长因子、肝细胞生长因子 1、成纤维细胞生长因子 2、转化生长因子β等,与细胞的存活、增殖、迁移以及血管的形成等有关;（4）MSC 可促进调节性 T 淋巴细胞的分化而在免疫抑制中发挥重要作用;（6）MSC 有助于卵巢抗氧化、抗纤维化。 研究表明,MSC 具有向损伤组织迁移并定植（即“归巢”）的特点,“归巢”后可修复组织功能,静脉注射和卵巢原位注射 MSC 均能修复卵巢早衰所致的内分泌紊乱。
 

BMMSC来源于骨髓内,是最早发现的MSC。 BMMSC 具有良好的分化性能及低免疫原性,采集便利,目前将其用于促进生育力恢复的研究较多,且其在卵巢早衰的治疗中取得较好效果。 Edessy 等报告,一名染色体异常所致卵巢早衰患者接受 BMMSC 卵巢体内移植后成功妊娠。但也有研究显示,随着年龄增长,BMMSC的细胞数量和扩增分化能力呈下降趋势,且骨髓穿刺为有创性操作,会增加患者疼痛、感染等风险。
 

出自《卵巢早衰的细胞疗法研究进展》作者黄秋艳,杨一华,谭 莹。