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BMSCs作为最先进行组织修复研究的一类细胞2022-07-01 08:53:06

WANG等表明,上调新西兰大白兔骨髓间充质干细胞中TGF-β的表达可以通过调节TGF-β/MAPK信号通路促进ACL重建后的腱骨愈合。BI等证明BMSCs联合丝胶原支架进行重建手术后,韧带再生能力得到提升,移植骨愈合能力也得到提高。ZHAO等进行了相关研究,该研究中阐述了过氧化物酶体增殖物激活受体-γ与BMSCs的作用关系,PPAR-γ是一种配体激活的转录因子,在BMSCs分化为成纤维细胞的实验过程中,PPAR-γ表达降低,而添加TGF-β1后PPAR-γ被抑制,同时BMSCs的分化能力提升,但过表达PPAR-γ后又抑制了BMSCs分化。这些结果表明 PPAR-γ负向调节BMSCs向成纤维细胞的分化。

此外关于PRP的研究中也说明BMSCs和PRP共同作用后可显著促进同种异体肌腱及韧带组织的成熟和修复。SETIAWATI等研究发现进行前交叉韧带重建时,使用BMSCs和血管内皮细胞生长因子VEGF联合植入可促进BMSCs分化成ACL。与hAMSCs相似的是,TGF和bFGF对BMSCs同样产生明显的诱导分化作用,作用过程可能相似;此外BMP-2、VEGF和PRP的生长因子均可以辅助促进韧带的分化,但机制尚不明确;比较要着重说明的是,BMSCs对于物理刺激比较敏感,低氧环境、拉伸刺激以及支架附着的条件可大幅促进分化能力;在受体水平中,PPAR-γ被发现可以负向控制BMSCs的分化能力,但同样,分子通路水平中的研究目前仍不明确。
 
综上所述,BMSCs作为最先进行组织修复研究的一类细胞,在向韧带组织分化中仍具有较强优势,从TGF-β1、bFGF、VEGF、PPAR-γ和BMP-2 作用到物理刺激,以及多种支架的辅助研究种可以看出,BMSCs具有明显的韧带成纤维细胞分化能力,而且对多种因素的结合有较敏感的反应。
 
出自《间充质干细胞在韧带组织修复领域的应用进展》作者钱地坤。