E11/podoplanin在成骨细胞向骨细胞转化的早期阶段至关重要；bFGF通过增加 E11的表达促进骨细胞生成。因此，在牙周缺损早期应用 bFGF，可以促进牙周组织再生相关细胞的迁移、增殖，为牙周组织再生奠定基础。bFGF具有维持干细胞分化潜能的作用。用bFGF预处理骨髓间充质干细胞，在成骨诱导早期bF⁃GF在mRNA水平抑制BMMSCs的成骨分化，中期促进BMMSCs的成骨分化，后期维持其成骨分化表型。Hidaka等发现bFGF在不影响PDLSCs干性的情况下，上调了Stro⁃1（+）/CD146（+）的PDLSCs的增殖能力，而当bFGF作用消失后，PDLSCs开始分化出新生牙周组织。以上均提示bFGF能够维持干细胞分化潜能。bFGF在一定程度 上抑制PDLSCs早期成骨分化，优于募集，那么与其他促进成骨分化的细胞因子如BMP⁃2序贯应用，更有利于成骨。
 

除了促进成骨分化以外，研究发现bF⁃GF还能够促进hPDLSCs成纤维化，促进其向牙周膜样组织分化，与支架材料联合应用于比格犬牙齿撕脱模型中，能够有效促进牙周膜样组织生成并减少根面吸收。牙周膜再生是牙周组织再生的关键，它不仅可以将牙根和牙槽骨紧密连接起来，还可以通过丰富的血管网络为二者提供足够的营养。bFGF的早期应用为牙周组织再生募集了足量的功能性干细胞，并促进干细胞特向分化，形成牙周膜样组织及骨样组织，为实现牙周组织再生提供了保障。
 

出自《碱性成纤维细胞生长因子与牙周组织再生的研究进展》作者张佩佩，李红艳，田悦。