然而，在具体的疾病中，内皮祖细胞的迁移往往由多种因子参与调节。GRIEB等在对急性创伤与慢性创伤中的巨噬细胞迁移抑制因子研究显示，与对照组相比，急性创伤组血清中的巨噬细胞迁移抑制因子水平显著升高，急性伤口的血清显著增强了内皮祖细胞的定向迁移，特异性抗巨噬细胞迁移抑制因子抗体部分抑制这种迁移作用。这一观察结果可能反映了患者血清的复杂性；急性创伤患者血清中的多种成分可能参与调节内皮祖细胞的迁移和募集。文章再次观察到，抗巨噬细胞迁移抑制因子抗体未能完全抑制内皮祖细胞迁移，这为多种因素和蛋白质对内皮细胞趋化性的贡献提供了进一步的证据。
 

综上所述，可以看出不同文献中使用不同浓度的外源性巨噬细胞迁移抑制因子均能促进内皮祖细胞的迁移，且此效果是通过CXCR2受体和CXCR4受体而不是巨噬细胞迁移抑制因子经典受体CD74。巨噬细胞迁移抑制因子不仅促进内皮祖细胞的迁移，而且促进内皮祖细胞向内皮细胞和平滑肌细胞分化。确定了巨噬细胞迁移抑制因子不仅在内皮祖细胞募集和早期血管形成过程中，而且内皮祖细胞后期分化在后期血管生成过程中也具有重要作用。除了在基础研究中，在临床研究中也表明巨噬细胞迁移抑制因子作用于内皮祖细胞有利于新生血管的形成。接下来研究者们需要进一步探索用药剂量、作用持续时间以及安全性等关键问题，进一步实现巨噬细胞迁移抑制因子对于内皮祖细胞作用的临床转化。
 

出自《巨噬细胞迁移抑制因子对干细胞的作用》作者郑晓晗,魏艳召,黄婷。