MSC-Exo是MSC治疗作用的关键效应物2022-08-31 10:30:52
在过去的二十年里，缺血性脑卒中已经成为全球第二大死亡原因，脑卒中患者约有75％~85％为缺血性脑卒中。目前，被批准用于临床治疗缺血性脑卒中的药物只有注射用组织型纤溶酶原激活物，但其有效抢救半暗带组织的时间窗为4.5h。由于受到溶栓时间窗的限制，大多数患者仍缺乏有效治疗。因此，如何寻找能够有效治疗缺血性脑卒中的替代药物进行最佳治疗至关重要。治疗缺血性脑卒中的关键在于症状发作后尽快治疗，以减少神经元凋亡。神经炎症和氧化应激一直被认为是诱导神经元凋亡的关键因素。缺血区神经元凋亡通常可以引起继发性免疫/炎症反应，包括神经胶质细胞的激活以及细胞因子的产生。因此，抑制胶质细胞活化、调节细胞因子平衡是神经保护的重要策略。MSC因其诱导血管生成、抗凋亡和免疫调节功能，在治疗缺血性脑卒中方面引起了学者们的广泛关注。同时，有研究证明MSC-Exo是MSC治疗作用的关键效应物。更重要的是，外泌体作为纳米级大小的细胞分泌物，可以穿过血脑屏障，从而成为许多神经系统疾病的治疗靶点。研究表明，外泌体是神经元-胶质细胞间交流的重要调节物质，而MSC-Exo可以对此过程进行干预治疗。因此，MSC-Exo在缺血性脑卒中后炎症反应中的作用和可能机制进行综述，以期深入认识外泌体在缺血性卒中的治疗作用，为临床治疗提供新的思路。
MSC-Exo是由MSC来源干细胞分泌的脂质双层膜结构囊泡，直径为30~150 nm，含有多种具生物学功能的脂质、蛋白质、RNA和细胞因子，并借此干预相邻或远隔细胞的信号转导。MSC-Exo可以轻易穿过血脑屏障；可耐受冷冻和解冻，因此易保存。由于MSC的多细胞分化潜能，MSCExo具有自我更新能力；同时，MSC-Exo的体内组织来源广泛，可从脂肪组织、骨髓、胚胎干细胞、牙髓、胎盘、脐带及脐带血和沃顿胶质等多种体内组织或体液中获取，因此MSC-Exo资源不缺。
出自《间充质干细胞来源的外泌体对缺血性脑卒中后炎症反应的研究进展》作者周璐佳,梁景岩,熊天庆。
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