细胞运动是重建细胞迁入支架的关键过程2022-09-16 08:44:13
组织缺损后募集内源细胞是组织重建的基础,利用生物材料为这些细胞提供三维空间是发挥细胞自身修复功能的基础,其前提是细胞迁入。引入胶原蛋白支架后,BM-ECM显著增强内源性细胞迁入支架的能力,大部分细胞为间质细胞如ERTR7+成纤维细胞。与临床现有合成材料相比,部分异种组织脱细胞基质如膀胱脱细胞基质、小肠黏膜下层脱细胞基质、羊膜脱细胞基质等组织细胞外基质具有显著提高组织重建细胞迁入的活性。组织细胞外基质来源水凝胶也显示了对软组织缺损修复能力以及对成血管细胞的促迁移活性。BM-ECM与上述细胞外基质在结构、组成上具有相似性,除了I型胶原蛋白,还含有糖胺聚糖、生物活性因子等调控细胞行为的生物大分子,是BM-ECM促进成纤维细胞迁入胶原蛋白支架的关键成分。另外,相比通过加载生物活性因子如趋化因子和生长因子使胶原蛋白支架产生对成纤维细胞趋化活性和促进这些细胞迁入支架和促进组织新生活性的方法,本研究采用的BM-ECM不仅制备方法简单,是天然的生物活性分子的螯合基质,有利于提高这些分子的生物利用度,产生优异的促组织新生效果。
细胞运动是软组织重建细胞迁入支架的关键过程,受到生物活性因子的调控。研究表明,细胞外基质中的纤连蛋白、血小板衍生生长因子-BB等生物活性因子的存在增强了成纤维细胞、肌细胞等细胞的趋化性和趋触性。BM-ECM不仅含有血小板衍生生长因子-BB、等生物活性因子,还含有基底膜蛋白多糖等蛋白糖,其能提高生物活性因子的生物利用度,增强细胞运动和迁移能力,这可能是BM-ECM提高胶原蛋白支架促细胞迁入功能改善的重要机制。通过引入BM-ECM使胶原蛋白支架具有促进细胞运动和迁入的活性,其中的关键生物活性因子及其作用机制有待进一步研究,为BM-ECM/胶原蛋白支架的优化及其在软组织缺损创面修复中的应用提供依据。综上所述,本研究建立了一种增强胶原蛋白支架促进细胞迁入活性的方法,通过引入BMECM使胶原蛋白支架产生诱导组织重建细胞迁入支架的活性,并且显著增强人真皮成纤维细胞的运动、迁移能力;构建的BM-ECM/胶原蛋白支架新材料具有在软组织缺损创面修复中的应用潜力。
出自《骨髓间充质干细胞来源细胞外基质/胶原蛋白支架促进成纤维细胞运动和迁入》作者阚鹏,顾家烨,芮敏。
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