现今，OP的程度一般通过骨密度呈现，在BMD下降时，可使骨内有机质与矿物质减少，由此使骨组织微结构受损。OP患者若未获得有效、及时的干预，可并发胸腰椎压缩性骨折、桡骨远端骨折、股骨近端骨折等病理性骨折。目前临床中大多对OP采取药物治疗，包括骨形成激动剂，骨吸收抑制剂等，但此类药物只对OP具一定预防与减缓作用。有研究人员提出，骨髓间充质干细胞的分化、衰亡等对OP的病理机制具介导作用，BMSCs属于一类多能成体干细胞，且具备自我更新潜能与多向分化活性，以及明显可塑性，同时便于获取，容易进行体外培养与扩增。
 

有实现显示，BMSCs可向损伤区域迁移，对损伤组织起到一定修复作用，然现今还未找到其对OP的确切作用机制。骨碱性磷酸酶属于一类糖蛋白，多数分泌自成骨细胞，在分泌自成骨细胞的同时可使基质矿化，在指示骨细胞活性方面，BALP指标起着关键作用，Ⅰ型胶原交联C-末端肽为骨Ⅰ型胶原的降解产物，可体现骨吸收状态，在破骨细胞功能增强下，CTX-1上调，与OP的严重程度相关。现今，还未找到BALP与CTX-1在OP大鼠中的确切作用机制，本研究着重分析BMSCs影响OP性椎体骨折大鼠BALP/CTX-1表达与力学动态状况。
 

出自《骨髓间充质干细胞对骨质疏松性椎体骨折大鼠力学动态及BALP/CTX-1表达的影响》作者程明，向桃，吴杨玲。