Ｄｉｎｇ等研究发现，ｈＵＭＳＣ衍生的外泌体ｍｉＲ－１７－５ｐ能够通过抑制ＳＩＲＴ７及其下游靶基因的表达来恢复卵巢功能。Ｙａｎｇ等研究了骨髓间充质干细胞衍生的外泌体ｍｉＲ－１４４－５ｐ对ＰＯＩ大鼠模型的治疗效果，发现该外泌体移植后，ＰＯＩ大鼠的发情周期显著恢复，窦卵泡数量有所增加，ＡＭＨ水平和Ｅ２水平上调，ＦＳＨ和ＬＨ水平降低；该实验结果显示ｍｉＲ－１４４－５ｐ能通过靶向抑制抑癌基因ＰＴＥＮ来负调节ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ通路，从而减少颗粒细胞的凋亡，参与卵巢功能的修复。另一项研究表明，胎盘来源的间充质干细胞通过上调大鼠血清中外泌体的抗氧化酶来降低ＲＯＳ水平，以此促进细胞增殖、减少细胞凋亡。
 

经血源性间充质干细胞：Ｎｏｏｒｙ等从女性月经血中分离出间充质干细胞，将其处理后移植至ＰＯＩ大鼠体内，发现ＭｅｎＳＣｓ可以通过旁分泌调节 Ｂａｘ和Ｂｃｌ２基因的表达、修复受损卵巢功能，有可能分化为ＧＣｓ将ＦＳＨ保持在低水平并防止卵泡排空。Ｙａｍｃｈｉ等研究了ＣＤ１４６＋Ｍｅｎ－ＳＣｓ对环磷酰胺诱导的ＰＯＩ大鼠模型的影响，发现ＭｅｎＳＣｓ移植治疗后ＰＯＩ大鼠的卵巢功能得到明显改善：卵泡数量显著增加、激素水平正常化、卵巢纤维化减少；同时观察到ＭｅｎＳＣｓ移植后大鼠的Ｓｍａｄ２、４和ＴＧＦ－β１转录水平下调，介导了ＭｅｎＳＣｓ对受损卵巢的治疗效果。
 

出自《早发性卵巢功能不全的干细胞治疗进展》作者姚瑶,张丽娜,纪亚忠。