ｈＡＤＳＣ特异性表达脂肪酸转位酶标志物ＣＤ３６，而骨髓来源间充质干细胞则特异性表达细胞黏附标志物ＣＤ１０６，两者可据此区分。ＣＤ３４也常用作ｈＡＤＳＣ的标志物，但其表达会随着时间推移而下降，Ｓｕｇａ等研究发现，ＣＤ３４＋ ｈＡＤＳＣ更具增殖性，而ＣＤ３４－细胞则表现出更强的成脂和成骨干性。
 

ｈＡＤＳＣ向脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞等中胚层组织的分化能力早已得到公认。此外，Ｃｈｏｉ等研究发现，ｈＡＤＳＣ可在体外与大鼠心肌细胞共培养条件下分化为具有瞬时钙流及同步搏动的类心肌细胞，同时该细胞心肌肌动蛋白、连接蛋白4３、肌钙蛋白Ⅰ以及肌 球 蛋白重链表达均上调。尽管ｈＡＤＳＣ也能够向如上皮细胞、内皮细胞、肝细胞等非中胚层细胞系分化，但其有效分化为非中胚层谱系的干性仍未获得公认。获得表达前体干细胞标志物或特定的细胞培养条件可诱导ｈＡＤＳＣ向多种细胞类型分化，然而分化为非中胚层谱系细胞后ｈＡＤＳＣ的功能性、结果的可重复性及其在再生医学中的潜在应用仍需要进一步的研究。
 

用于提取细胞的脂肪组织来源部位会影响ｈＡＤＳＣ的生物学特性。Ｃｈｏｕｄｈｅｒｙ等发 现，腹部及大腿来源皮下脂肪提取的ｈＡＤＳＣ 表现出相似的干性和增殖能力。与内脏脂肪相比，从皮下脂肪组织分离出的ｈＡＤＳＣ增殖能力更强，向脂肪和软骨的分化潜力更高，但成骨性较低，Ｔａｎｇ等在大鼠模 型上比较两者后发现， 皮下脂肪来源的ｈＡＤＳＣ有更强的免疫抑制能力，用于治 疗骨关节炎等相关疾病有更好的效果。此外，供体年龄的增加对ｈＡＤＳＣ干性具有显著的负面影响。
 

出自《人脂肪来源干细胞的免疫调控及其临床应用》作者张郭,汪振星,孙家明。