成年哺乳动物中枢及周围神经系统缺乏再生能力，无法替换受损的神经元细胞（包括神经元和神经胶质细胞） 并重建树突状连接，原因可能是神经元祖细胞的再生功能有限，其次局部微环境尤其是胶质瘢痕，抑制神经再生。移植GMSCs疗法主要通过提供神经元祖细胞并改善神经系统受损部位的局部微环境来促进神经再生。GMSCs起源于神经嵴干细胞，有研究表明GMSCs可在体外分化为神经谱系，如GMSCs可被诱导为神经元祖细胞，并表达神经祖细胞表面标志物，如巢蛋白、神经生长因子受体（p75/NGFR）、Pax6和β-微管蛋白。
 

研究表明，在不同的实验条件下，GMSCs及其衍生的细胞外囊泡产物具有外周神经再生潜能，其机制可能是细胞外囊泡中存在参与神经元发育的胶质细胞源性神经营养因子家族配体和神经营养因子。ZHANG等的研究发现，在特定培养条件下人类GMSCs可以重编程为神经间充质干细胞，无需向细胞中引入特定的转录因子，其中RhoA/ROCK介导的肌动球蛋白细胞骨架的非肌肉肌球蛋白Ⅱ依赖性收缩和YAP1激活在该过程中起着关键作用。GMSCs具有聚集成紧凑3D球体的倾向，这些球体可以产生自己的基质。当在2D或3D胶原支架下培养时，GMSCs球体比贴壁细胞更能分化成神经元和施万细胞样细胞。
 

出自《牙龈间充质干细胞用于组织再生的作用与优势》作者程靖媛，刘玥，蒋少云。