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人脐带间充质干细胞的基因表达差异2022-12-07 08:40:34

1ng/mL肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞的表面标志物MHC-I类分子HLA-DR仍然为阴性,没有显著升高,该结果也表明炎性因子肿瘤坏死因子α预处理间充质干细胞并没有增加干细胞的免疫原性,使得同种异体间充质干细胞移植不易产生剧烈的免疫排斥。此外,该研究对比了两组人脐带间充质干细胞的增殖速度及成骨成脂分化能力,结果表明肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞对细胞增殖没有影响,两组均具有诱导分化能力,该结果保证了肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞的质量属性。

最后,为了进一步研究肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞的基因表达差异,对比分析转录组数据,其中细胞增殖相关的基因变化不显著,而核因子κB信号通路及肿瘤坏死因子α信号通路的差异基因具有数量多且显著的特点,研究表明人脐带间充质干细胞发挥免疫调节功能高度依赖于核因子κB信号通路,该通路由TCR刺激T细胞后释放的肿瘤坏死因子α激活。因此肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞激活核因子κB信号通路,使得人脐带间充质干细胞与免疫细胞共孵育过程中快速响应炎性信号,并发挥免疫调节功能。
 
该研究在体外实验中探索了肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞的质量浓度,确定其生物学功能,并对比分析了其质量属性的变化。后续需要对人脐带间充质干细胞其他相关的生物学功能进一步探索,包括血管新生功能及组织再生功能。此外,考虑到体内环境的复杂性,目前的实验结果需要在相关的动物模型中进行进一步的验证。通过以上的实验结果,确定了1ng/mL肿瘤坏死因子α预处理后人脐带间充质干细胞的免疫调节及抗炎功能得到强化,且不影响其细胞表型、细胞增殖能力及成骨成脂分化能力,其潜在的机制可能通过核因子κB信号通路的活化实现。该研究为强化人脐带间充质干细胞的免疫调节能力及抗炎功能的工艺探索提供了一种潜在的新方法。
 
出自《肿瘤坏死因子α预处理人脐带间充质干细胞的生物学特征分析》作者陈自力,曹宁,徐萌。