EMD通过Akt/mTOR信号通路促进牙周膜干细胞成骨分化2022-12-08 08:39:23
PI3K/AKT/mTOR信号传导主要由磷脂酰肌苷3-激酶、蛋白激酶B和哺乳动物的雷帕霉素靶点3个核心成分构成。目前已有研究证实该信号通路参与了牙周膜干细胞的增殖与成骨分化。搪瓷基质衍生物是从猪牙中提取的细胞外基质衍生物,是可帮助牙周再生的生物材料。LI等发现其显著上调了牙周膜干细胞中Akt和mTOR的磷酸化水平,同时提高了碱性磷酸酶的活性和Runx2和骨钙素的表达,表明EMD通过Akt/mTOR信号通路促进牙周膜干细胞成骨分化。川续断作为一种中国传统药材,其提取物DAE可以促进软骨增殖、骨折愈合。有研究发现DAE在最佳浓度下可以诱导牙周膜干细胞成骨分化,其主要是通过刺激内源性血管内皮生长因子的产生,由此激活PI3K/Akt通路,调节下游的内皮型一氧化氮合成酶或mTOR,并促进成骨分化标志物骨钙素的升高,从而增强牙周膜干细胞成骨能力PI3K/AKT/mTOR通路参与调节细胞增殖的过程,其中AKT是调节骨骼发育的关键因素,mTOR在调节细胞增殖和成骨分化具有重要作用。以上研究表明牙周膜干细胞中Akt、mTOR的磷酸化水平可影响其成骨能力,EMD和川续断等因子可激活PI3K/AKT/mTOR信号通路调节成骨相关基因的表达,促进牙周膜干细胞成骨分化,表明PI3K/AKT/mTOR信号通路在牙周膜干细胞成骨分化中发挥着一定作用,但各类因子影响该通路介导牙周膜干细胞成骨分化的具体机制还有待进一步研究。
出自《不同信号通路对牙周膜干细胞成骨分化的影响》作者付秋月,兰兴明,徐溶蔚。