血管生成素1调控信号通路：①经Tie2分别激活PI3K-AKt通路，抑制细胞凋亡，进而起到稳定并保持脑微血管内皮细胞连续性；②脑缺血再灌注损伤后胶原蛋白Ⅳ降解与血脑屏障渗透持续增加相一致；而血管生成素1经DII4/Notch通路提高胶原蛋白Ⅳ表达，促进主要血管稳定性和基底膜稳定从而降低血脑屏障渗透性；③血管生成素1经转化生长因子β通路抑制血管纤维化。研究发现，薏苡仁对血脑屏障的保护作用是通过转化生长因子β通路促进血管生成而发生的，与其协同阻止血管纤维化。但血管生成素2作为天然拮抗剂对抗血管生成素1信号通路保护血脑屏障通透性有待更深研究。
 

川芎嗪、清热化瘀方、脑脉通1号联合骨髓间充质干细胞起协同作用上调标记物CD31或血管内皮生长因子表达且改善缺血半暗带血管新生较骨髓间充质干细胞组更为显著。补阳还五汤联合骨髓间充质干细胞通过PI3K-Akt信号通路发挥协同增效作用对血管再生效果强于单独移植组。灯盏花素、补阳还五汤联合骨髓间充质干细胞通过升高胶质纤维酸性蛋白表达促进血管新生。黄芪甲苷与三七总甲苷联合骨髓间充质干细胞输注对提高血管生成素1与转化生长因子β表达修复受损血管效应优于单用药物或骨髓间充质干细胞输注。
 

出自《中药联合骨髓间充质干细胞调控脑缺血再灌注损伤后血脑屏障的作用机制》作者王绍娜，刘飞祥，应春苗.