基于发病机制，目前常用治疗手段为溶栓治疗，如重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂和血管内再灌注。但是，溶栓治疗具有严格的治疗时间窗——仅4.5h，只有极少数患者能够在发病后及时使用药物，完成干预治疗。并且，rt-PA的副作用存在脑出血和加重脑卒中损伤的可能性。因此，新的有效治疗药物和策略一直备受世界关注。
 

可从多种来源的组织分离得到，包括骨髓、脂肪细胞和脐带血等。近期一项研究表明，BM-MSC倾向于脑和脊髓损伤治疗，AD-MSC倾向于卵巢损伤治疗和皮肤再生，UC-MSC倾向于肺部疾病和急性呼吸窘迫综合征治疗。MSC的多元分化特性也是科学研究的重点内容，可分化为成骨细胞、成软骨细胞和脂肪细胞等。并且，MSC也具有分化为神经元细胞的潜能。目前，移植MSC已成为缺血性疾病一种新的治疗手段，主要包括脑卒中、冠状动脉疾病和外周动脉疾病等。多项研究表明，MSC出色的神经保护作用是治疗缺血性脑卒中的重要原因。最近一项研究，大鼠发生缺血性脑卒中，静脉注射的BM-MSC可迁移至大脑缺血边界区（半暗带），分化为神经元和星形胶质细胞，减小梗死面积并恢复神经功能。缺血半暗带存在大量处于休眠或半休眠状态的神经元，因此，如何挽救半暗带细胞及其机制已经成为缺血性脑卒中临床治疗的关键和热点。MSC治疗缺血性脑卒中的机制研究进展进行综述，以期为基础研究和临床工作提供参考和指导。
 

出自《间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的作用及机制研究》作者王道辉，刘拥军，刘广洋。