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颌骨BMSCs的分离与鉴定2023-04-18 08:34:44

常用的颌骨BMSCs提取方法包括骨髓贴壁法和酶解组织块法。骨髓贴壁法对骨髓体量有一定的要求,适用于大型动物(如猪、狗)或人;而酶解组织块法存在细胞污染和损伤等风险,常用于小型动物(如小鼠、大鼠)。通过流式细胞术鉴定细胞表面标志物, 其中CD44、CD90、CD73、CD105、CD106、基质细胞抗原1等间充质干细胞表面标志物均呈阳性,CD34、CD45、CD19、CD11b等造血干细胞表面标志物均呈阴性。

与MSCs的标准定义相一致,颌骨BMSCs表现出向成骨细胞、成软骨细胞和脂肪细胞等多向分化的能力。Mason等对人源颌骨 BMSCs提出了标准化的提取方法,即在种植手术中直接抽吸骨髓或消化骨片,发现当骨髓抽吸量>0.5mL或骨片直径>2mm时,提取成功率可达100%。与需开辟第二术区的髂骨、长骨相比,颌骨BMSCs可直接从拔牙或种植术区获取,创伤小,极大减轻患者的痛苦。供体BMSCs常因不能耐受短暂的缺氧和低血清环境而发生凋亡。因此,植入受损部位的 BMSCs 存活率低是导致组织工程治疗失败的常见原因。颌骨BMSCs具有良好的抗凋亡能力。在H/SD环境下,胫骨BMSCs早期凋亡率更高,细胞出现明显的胞质和胞膜皱缩,细胞染色质浓缩的比例明显高于颌骨BMSCs。活跃的T细胞可通过凋亡相关因子/凋亡相关因子配体通路诱导BMSCs凋亡,BMSCs也可通过产生一氧化氮反过来抑制T细胞的增殖。相比于长骨,颌骨BMSCs中Fas通路表达量低,同时可产生更多NO,因此对T细胞诱导凋亡能力的抑制作用更强。
 
出自《颌骨与不同部位来源骨髓间充质干细胞应用潜能的比较》作者俞悦,吴佳益,汪成林.