颌骨ＢＭＳＣｓ表现出更强的成骨分化潜力。体外成骨诱导实验显示，相比于髂骨、长骨 ＢＭＳＣｓ，颌骨ＢＭＳＣｓ碱性磷酸酶活性更高，钙沉积和矿化结节数量更多，Ｒｕｎｔ相关转录因子２、成骨相关转录因子ｏｓｔｅｒｉｘ等早期成骨标志物以及骨桥蛋白、骨钙蛋白等晚期成骨标志物的表达更高；甚至在未诱导时，颌骨ＢＭＳＣｓ也可自行向成骨细胞分化。多项研究将不同来源的ＢＭＳＣｓ进行体外扩增后植入裸鼠皮下以及颅骨缺损、颌骨缺损、种植体周围骨缺损等动物模型中，结果均显示植入颌骨ＢＭＳＣｓ的缺损区域新生骨量更多，骨密度更高，成熟板状骨更多。Ｚｈａｎｇ等发现颌骨与胫骨ＢＭＳＣｓ成骨分化能力的差异与不同部位特异性ＡＴ序列蛋白２的表达时间相关。

颌骨ＢＭＳＣｓ通过早期表达ＳＡＴＢ２从而上调ＲＵＮＸ２的表达，并抑制同源异型盒基因Ａ２的表达；而胫骨ＢＭＳＣｓ则因表达ＳＡＴＢ２较晚，使得ＨＯＸＡ２被激活，ＲＵＮＸ２表达被抑制，导致其成骨分化能力弱。也有少数研究认为颌骨ＢＭＳＣｓ的成骨能力与髂骨、长骨ＢＭＳＣｓ无明显差异。不同来源ＢＭＳＣｓ成软骨、成脂分化能力的比较研究较少，且不同种属来源 ＢＭＳＣｓ的实验结果之间存在差异。
 

出自《颌骨与不同部位来源骨髓间充质干细胞应用潜能的比较》作者俞悦，吴佳益，汪成林.