李智奎等在研究淫羊藿苷对大鼠BMSCs骨分化的作用及其机制时发现，各浓度的淫羊藿苷均可通过活化Wnt/β－catenin信号通路，上调UNX2、OPN、ALP表达或下调Adipsin、FABP4、PPAＲγ表达，继而促进大鼠BMSCs成骨分化，抑制其成脂分化，对股骨头坏死的防治有着重要意义。Xu等研究发现，淫羊藿苷能够通过上调ALP活性及Ｒunx－2和骨唾液酸蛋白II的表达，显著促进hBMSC成骨分化。Liu等研究发现，淫羊藿苷通过激活ＲUNX2启动子和Wnt/β－catenin通路，从而促进了超负荷作用下成骨细胞的增殖和分化，表明淫羊藿苷能促进过度暴露的成骨细胞增殖，促进MC3T3－E1细胞的分化和矿化。
 

黄俊明研究发现，淫羊藿苷可通过调控Wnt/β－catenin信号通路促使BMSCs向成骨方向分化，具体表现为ICA可强化ALP、ＲUNX2、COL1的表达，并通过部分调高GSK3β的磷酸化水平，抑制解聚复合体对β－catenin的磷酸化作用，最后抑制β－catenin在细胞质内的降解，部分削弱DKK－1对BMSCs成骨的抑制，从而使更多的β－catenin 进入细胞核与转录复合体组合，继而增强BMSCs成骨分化，抑制股骨头坏死的发展。王洁在淫羊藿总黄酮对SAMP6小鼠成骨细胞关键信号通路Wnt/β－catenin信号靶点影响的实验中发现，体外培养得到的SAMP6小鼠细胞经鉴定后具有一般成骨细胞的特征。
 

出自《中医药调控 Wnt /β － catenin 信号通路治疗股骨头坏死的研究进展》作者王波文，周志锋，刘子嘉.