本研究结果提示，BMSCs能够纠正骨吸收大于骨形成的状态，促使骨质疏松性骨折组织变紧密，骨小梁变粗大，明显提升骨折愈合的水平。成骨细胞分泌的骨碱性磷酸酶能够水解无机磷酸盐，减弱无机磷酸盐对骨盐的抑制作用，加速骨形成，血清骨碱性磷酸酶水平越低，骨质疏松的发生率越高。Ⅰ型胶原交联C-末端肽水平变化能够敏感的反映骨吸收情况，且具有较高的特异性。相关研究显示，骨质疏松患者血清Ⅰ型胶原交联C-末端肽水平明显升高，对骨质疏松病情进展具有一定的预测价值。本研究说明，BMSCs具有提高骨质疏松大鼠骨形成速率，降低骨吸收速率的作用，可能与提高骨碱性磷酸酶表达，降低Ⅰ型胶原交联C-末端肽表达有关。
 

骨质疏松性骨折组血清骨碱性磷酸酶明显低于假手术组，Ⅰ型胶原交联C-末端肽水平明显高于假手术组（P＜0. 01）;BMSCs处理的骨质疏松性骨折组血清骨碱性磷酸酶明显高于假手术组，Ⅰ型胶原交联 C-末端肽水平明显低于假手术组（P＜0. 01）。BMSCs能够明显改善骨质疏松性骨折模型大鼠的骨生物力学和骨组织形态学指标，提升骨密度，可能与上调骨碱性磷酸酶表达、下调Ⅰ型胶原交联C-末端肽表达有关。
 

出自《BMSCs对骨质疏松性骨折模型大鼠的影响及作用机制》作者李杨,陈勇,白亮。