胶原结合域-骨形态发生蛋白2与胶原软骨支架的结合率高于天然骨形态发生蛋白2（P＜0.05）；体外浸泡于PBS中7d，胶原结合域-骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架中骨形态发生蛋白2的释放量小于天然骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架（P＜0.05）；CCK-8实验及F-Actin染色结果显示，胶原结合域-骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架无明显细胞毒性，具有良好的生物相容性；成软骨诱导14d后的ELISA检测显示，胶原结合域-骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架组聚集蛋白聚糖、Ⅱ型胶原蛋白A1的表达均高于天然骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架组（P＜0.05）；扫描电镜下可见，两组支架孔隙内壁上均可见较多骨髓间充质干细胞贴附生长，细胞形态及大小一致，排列紧密，未出现细胞碎裂或形态异常；结果表明，胶原结构域-骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架具有良好的生物性能及成软骨诱导活性。
 

综上，此次研究利用一段具有胶原结合能力的CBD序列融合到天然BMP2的C-末端，研制出既有BMP2生物学活性又具有胶原结合能力的CBD-BMP2复合体，该CBD-BMP2复合体可与胶原特异性结合并缓慢释放BMP2，用其修饰胶原软骨支架材料可稳定提高BMP2在体内的局部浓度，可持续促进骨髓间充质干细胞诱导分化成软骨细胞，从而促进软骨损伤修复，为组织工程应用于修复软骨损伤提供了实验依据，为下一步动物软骨损伤修复的研究提供了实验基础。
 

出自《骨形态发生蛋白2-胶原软骨支架制备及其成软骨诱导》作者王布雨，张勇，阮世强。