CSCs可以促进肿瘤的异质性2023-09-08 09:42:36
肿瘤微环境的变化也会导致肿瘤细胞的异质性改变。另外,CSCs还可以促进肿瘤的异质性。CSCs能够复制肿瘤的全部特征,因为它的自身再生和分化能力与干细胞相似。大量证据显示,HCC的生长是由LCSCs所推动的,而这些细胞是HCC患者频繁复发和耐药的主要原因。早期的肝脏造血干/祖细胞研究主要集中在识别肝脏造血干细胞标志物,这些标志物来源于细胞分选和免疫缺陷小鼠异种移植实验中所获得的LCSCs标志物。尽管不应过分依赖标志物来鉴定 CSCs和识别CSCs标志物,但这些早期研究为当前LCSCs研究奠定了基础。HCC的进展与胎儿肝脏、正常肝脏和再生肝脏的进展模式相似,即出现了表达某些干细胞特性的细胞和信号转导通路的激活。实际上,许多在HCC中发现的LCSCs 标志物是肝细胞和肝脏祖细胞共有的胎儿标志物。
ncRNAs虽然是一类不会编码蛋白质的RNA转录物,但它们会产生很多潜在的功能性RNAs。根据其功能,ncRNAs主要可分为两大类型:基础性和调节性ncRNAs。基础性ncRNAs包括rRNA、tRNA和snRNA,在蛋白质翻译和mRNA剪接中起着管家作用。调节性ncRNAs参与其他RNAs的修饰,因此在表观遗传调节中尤为重要。这些参与表观遗传过程的ncRNAs又可分为两大类:短ncRNAs(<30个核苷酸)和长 ncRNAs(>200 个核苷酸),它们都在调节染色质形成、组蛋白修饰、DNA甲基化和基因沉默中起作用。除了功能分类,ncRNAs还可以根据分子大小进行简单的分类。
出自《非编码RNA调节肝癌干细胞的研究进展》作者王存福,郭 驹。