纳米载药体系具有较好的抗肿瘤性能2023-10-20 09:08:29
生物膜仿生纳米制剂有低免疫原性、高靶向性以及良好的生物相容性，且可避免被内皮网状系统清除，使其在体内血液循环时间更长。主要综述了生物膜仿生纳米制剂的主要类型及各自的优缺点，包括肿瘤细胞膜、红细胞膜、血小板膜、白细胞膜、干细胞膜、细胞外囊泡（外泌体、微囊泡及凋亡小体）、内质网膜以及复合生物膜等。同时针对生物膜仿生纳米制剂的研究现状，对其面临的挑战以及未来发展前景进行了展望，以期为生物膜仿生纳米制剂的进一步研究提供思路。开发了一个血小板膜仿生伪装的纳米缓释平台。其先制备介孔聚多巴胺纳米颗粒，利用希夫碱反应负载抗癌药物阿霉素。再以裸鼠血液来源的血小板膜包被，制备了PLTM-DOX@MPDA纳米载药体系。体内实验表明该纳米载药体系具有较好的抗肿瘤性能，对照组小鼠肿瘤平均体积为 895.51mm3，而治疗组仅为49.49mm3。Liu构建了一种基于血小板膜涂层的聚酰胺-胺树枝状大分子的纳米递送平台，使一种靶向小分子抑制剂MLN4924能够在体外主动靶向肿瘤细胞和pH响应性地释放，该系统与MCF-7人乳腺癌细胞孵育72h后细胞存活率在31％左右，表明具有良好的体外抗肿瘤活性。
Hu等将人血小板膜与100nm的聚乳酸-乙醇酸共聚物纳米粒子融合，制备了PNPs，然后分别将多西他赛和万古霉素负载于PNPs，制备了PNP-DtX1和PNP-Vanc递药系统。在冠状动脉受损的大鼠模型中，将PNP-DtX1用于治疗损伤血管，结果显示治疗14d后，PNP-DtX1有效地抑制球囊剥脱大鼠的新生内膜生长。在全身细菌感染的小鼠模型中，以PNP-Vanc干预小鼠各脏器受细菌感染，结果显示与单独万古霉素相比，PNP-Vanc治疗后，小鼠心、肺、肝、脾、肾和血液中平均细菌计数显著降低。
出自《生物膜仿生纳米制剂研究进展》作者张强，罗曦，包永睿.
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