目前，关于衰老对卫星细胞异质性的影响的研究仍相对较少。然而，根据已有的出生后随机多色标记的细胞命运分析结果，发现处于衰老状态的卫星细胞在稳态下呈现出较高的克隆复杂性，但在遭受增殖压力时则表现出功能异质性的明显下降。另外，通过分子鉴定不同亚群的方法，目前的研究为确定受衰老影响最大的卫星细胞亚型及其受影响的方式提供了充足的条件。例如，GARCÍA-PRAT等发现，在静止状态下，叉头盒转录因子活性增强能够提高卫星细胞的特性，但在老年状态下，卫星细胞的功能异质性明显降低，这容易导致肌纤维细胞分化。另外，HERNANDO-HERRAEZ等认为，卫星细胞的转录异质性和DNA甲基化上下游的依赖性呈现出增加趋势，这与连贯的转录网络降解以及转录细胞间的变异性密切相关。因此，衰老对卫星细胞异质性的影响涉及多种因素，鉴于目前相关研究较少，故后期需要深入开展研究以探究其中的内在机制。针对卫星细胞衰老的应对策略主要包括调节体内卫星细胞的受体环境、外源手段干预促进卫星细胞再生、人体骨骼肌模型构建和运动和饮食干预促进卫星细胞增殖等。
 

出自《骨骼肌中卫星细胞衰老生物学机制及潜在的应对策略》作者解瑛傲，孔健达，陈芸.