ZHANG等 以1∶1的比例间接共培养间充质干细胞与不同表型的巨噬细胞，研究发现M0和M1型巨噬细胞仅在早中期刺激间充质干细胞成骨分化，而M2型巨噬细胞对间充质干细胞成骨基因的表达具有延迟的刺激作用，由此可以确定不同表型巨噬细胞与间充质干细胞共培养的最佳时间，以利用巨噬细胞最大限度地促进间充质干细胞的成骨分化。但也有学者研究发现M1和M2型巨噬细胞均抑制了脂肪间充质干细胞的成骨分化，从而可能影响骨愈合，其中M2巨噬细胞的抑制作用强于M1巨噬细胞。上述研究结果的不同可能是由于细胞种类来源、诱导巨噬细胞极化的方法、共培养比例和培养基种类不同所导致的，且有研究发现M2型巨噬细胞比M1型巨噬细胞存活时间更长，说明不同表型巨噬细胞的存活差异也可能会影响共培养系统，因此巨噬细胞在间充质干细胞成骨分化中的确切作用仍需要更全面、更准确的研究。
 

所有间充质干细胞亚群不仅具有自我更新能力和多向分化潜力，还具有免疫调节特性，不同来源的间充质干细胞具有不同的治疗潜力。高弘斐等将外周血间充质干细胞和骨髓间充质干细胞与M0型巨噬细胞分别共培养3d后采用Bio-Plex免疫微球法检测各组上清液的细胞因子含量，结果表明两种间充质干细胞与M0共培养均可促进白细胞介素10、白细胞介素1β的表达同时抑制肿瘤坏死因子α的表达，促进M0型巨噬细胞向M2型巨噬细胞极化，且骨髓间充质干细胞的调节能力强于外周血间充质干细胞，表明外周血间充质干细胞和骨髓间充质干细胞均具有炎症免疫调节潜力并具有差异性。
 

出自《间充质干细胞与巨噬细胞的共培养技术》作者杨小倩,宋爱梅,宋晖.