PDGF-BB在维持新血管稳定性方面起着重要作用2024-02-04 08:42:38
抑制PDGF受体则可有效抑制新生血管的形成,并促进新生血管的凋亡,表明PDGF-BB在维持新血管稳定性方面起着重要作用。在骨骼重建过程中,PDGF-BB可作为干细胞趋化因子促进骨髓间充质干细胞的成骨分化,可有效减缓骨质疏松的骨量丢失。同时,破骨细胞前体来源的PDGF-BB也可通过H型血管参与骨性关节炎、骨质疏松等的病理进程。上述研究结果说明,PDGF-BB在诱导干细胞归巢及增殖分化、维持血管形成等方面发挥了重要作用。在生长板损伤过程中,损伤炎症初期PDGF-BB通过促进间充质祖细胞浸润、软骨形成、成骨反应以及调控骨重塑来促进生长板损伤修复。生长板损伤经历早期炎症、血管重建、纤维骨化、结构重塑等病理进程,伴随着软骨细胞、血管内皮细胞、干细胞、成骨细胞、破骨细胞多种细胞交叉对话,PDGF-BB可能作为轴心调控参与多种细胞生物学功能,介导生长板损伤的修复。因此,探寻PDGF-BB在生长板损伤过程中的可能作用机制,可能为生长板损伤寻找新的治疗思路。目前,生长板损伤位置的骨重塑是骨桥形成的重要原因,也是后期肢体骨骼发生成角短缩畸形的主要原因,因此,抑制损伤后骨桥形成、促进局部生长板软骨细胞增殖、促进干细胞成软骨分化是修复生长板的重要方法。
生长板损伤早期血管扩张、血浆渗出、水肿及炎性细胞(包括嗜中性粒细胞、肥大细胞和巨噬细胞) 浸润,刺激生长板软骨细胞、成骨细胞、间充质干细胞等分化并伴有破骨细胞开始清除死骨。损伤后来自骨外膜、髓腔及周围软组织增生的纤维组织分隔血肿,吞噬细胞和巨细胞吸收血肿后释放包括PDGF-BB、肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β和骨形态发生蛋白等多种信号因子。
出自《血小板衍生生长因子BB参与生长板损伤修复的作用与机制》作者彭洪成,彭国璇,雷安毅.
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