HUC-MSC-CM显著促进MHCC-97H细胞增殖并抑制其凋亡2024-02-28 09:21:35
YUAN等研究发现HUC-MSC-CM体外抑制A549和BEL7402细胞的迁移。这些有争议的发现可能归因于不同的细胞系和不同的共培养方法，源自肿瘤发育不同阶段的细胞系具有不同的迁移能力，可能导致对HUC-MSC-CM中可溶性因子有不同的反应。此外，正常和炎症条件下培养的间充质干细胞由于所处的微环境不同，可能会分泌不同种类的因子。研究表明，HUC-MSC-Exo通过激活Akt信号通路促进HGC-27细胞的迁移。另外，一些研究报告指出，使用间充质干细胞来源外泌体进行治疗可以预防肿瘤迁移和侵袭。例如，YAO等研究发现骨髓间充质干细胞外泌体能够显著抑制胰腺癌细胞的侵袭、迁移和增殖及肿瘤干性，并且证实circ-0030167 主要通过调节miR-338-5p来增强Wif1表达抑制Wnt8/β-catenin信号通路，进而抑制胰腺癌细胞的干性和肿瘤进展。总的来说，这些观察结果显示，间充质干细胞衍生的外泌体能影响不同途径的细胞间通讯，对调节肿瘤转移至关重要。但结果的不一致性表明，还需要进行更多的研究来开发标准化的间充质干细胞培养条件，这是因为间充质干细胞的培养条件可能会影响分泌的囊泡的整体特性。
CCK-8及流式实验结果显示，HUC-MSC-CM显著促进MHCC-97H细胞增殖并抑制其凋亡，而HUC-MSC-Exo则明显抑制MHCC-97H细胞增殖促进其凋亡。研究发现，HUC-MSC-CM可能通过下调转化生长因子β来促进体内外肿瘤的生长，另有学者指出HUC-MSC-CM可诱导A549和BEL7402细胞凋亡，这与该研究结果不完全一致。
出自《人脐带间充质干细胞条件培养基及外泌体对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响》作者金凯，唐婷，李美乐.
