iPSCs是使用多种载体在终末分化的体细胞中导入Oct4、Sox2、Klf4等转录因子,重编程后获得的一类多能干细胞。自2007年山中伸弥首次成功将体细胞重编程为具自我更新能力的干性细胞以来,相关研究和应用不断被挖掘。iPSCs分化为特定细胞群的过程冗杂多变（诱导分化过程的突变和畸形瘤的形成）,但却能规避胚胎干细胞应用附带的伦理和法律问题。在理想情况下,来源于个体患者的iPSCs可产生多种类型的细胞、组织以及器官进行疾病建模和治疗。例如:基于iPSCs技术的肝病、心肌梗死以及阿尔茨海默症的疾病建模和药物筛选;使用嵌合抗原受体工程编辑后,iPSCs衍生CAR-T、CAR -NK和CAR-巨噬细胞治疗肿瘤等。
 

中药也能解决iPSCs所面临的问题。在iPSCs定向分化为特定细胞的过程中,畸形瘤的产生是重大疑难问题。近期研究表明:中药蜂毒和黄连醇提物都能抑制畸形瘤的产生,但是两者发挥作用的机制不同。前者通过钙蛋白酶途径去除iPSCs中致畸性的细胞亚群降低畸形瘤产生的风险。而后者是通过选择性诱导未分化的iPSCs中的DNA损伤和活性氧的产生,降低细胞活力诱导细胞凋亡。
 

出自《中药及其活性物质调控干细胞分化与功能研究进展》作者章腾, 宋梦瑶,钱程.