子宫内膜中HOXA10基因表达明显增加2024-03-21 08:59:36
静脉注射脐带间充质干细胞可迁移到卵巢，但不能分化为卵泡成分细胞，而脐带间充质干细胞归巢能力是基于细胞黏附分子的表达量来决定，这有助于细胞迁移到目标组织。LI等发现脐带间充质干细胞可分泌肝细胞生长因子、血管生长因子和胰岛素样生长因子。将脐带间充质干细胞经尾静脉移植到围绝经期大鼠后，卵巢中血管生长因子、肝细胞生长因子和胰岛素样生长因子1的表达明显增加，说明脐带间充质干细胞通过旁分泌机制改善围绝经期大鼠的卵巢储备功能。LU等研究发现，脐带间充质干细胞移植后，卵巢早衰小鼠健康卵泡总数增加，闭锁卵泡减少，子宫内膜中HOXA10基因表达明显增加，而CD56+CD16-uNK细胞表达减少，Th1/Th2比值亦显著降低，说明Th1/Th2细胞因子比例和uNK细胞的分泌调控可能参与了脐带间充质干细胞移植后卵巢早衰小鼠卵巢功能恢复和内皮接受性，但具体机制还需进一步研究。自噬是一种通过溶酶体在细胞内部降解功能失调的细胞组分的复杂过程。YIN等发现脐带间充质干细胞通过血红素加氧酶1激活JNK/Bcl-2信号通路调节自噬，上调CD8+CD28- T细胞的表达，帮助恢复卵巢早衰小鼠的卵巢功能。
骨髓间充质干细胞是具有多向分化潜能的干细胞，能够增强内源性细胞功能，重建组织微环境，进而修复组织损伤；作为最先发现的间充质干细胞种类以及器官移植治疗的关键干细胞，具有向损伤组织趋化特性和多向分化的潜能。在后续的研究中，李欣然等发现miR-21通过下调磷酸酶及张力蛋白同源基因和程序性细胞死亡因子4抑制颗粒细胞凋亡，增加骨髓间充质干细胞在化疗性卵巢早衰中的治疗潜能。
出自《不同来源间充质干细胞治疗卵巢早衰的机制》作者刘艳艳，马园园，黄向华.
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