人胎盘间充质干细胞治疗卵巢早衰的机制研究2024-03-22 09:05:30
人胎盘间充质干细胞因易于获得、分化和增殖潜能高、免疫原性低，被认为是临床治疗疾病的理想来源。孙麟发现移植人胎盘间充质干细胞后可以上调末端尿苷酰转移酶4基因表达，下调趋化因子受体4基因的表达。趋化因子受体4基因表达下降，表明胎盘间充质干细胞可以促进原始卵泡发育为成熟卵泡；末端尿苷酰转移酶4基因表达上调，表明胎盘间充质干细胞可以减少卵巢早衰介导的细胞凋亡，从而促进原始卵泡发育为成熟卵泡，这为进一步探究抗凋亡蛋白Bcl-2、促凋亡蛋白Bax/caspsase家族与末端尿苷酰转移酶4基因是否有关联提供了新思路。在一项研究自身免疫卵巢早衰小鼠凋亡机制的研究中发现人胎盘间充质干细胞移植后抑制卵巢早衰小鼠肌醇需求蛋白1α的激活，下调X-box结合蛋白1、葡糖调节蛋白78和caspase-12的表达，从而减少颗粒细胞凋亡，说明人胎盘间充质干细胞可以通过抑制肌醇需求蛋白-1α内质网应激通路的过度激活来减少颗粒细胞的凋亡。李永丽等研究发现随着培养时间延长，人胎盘间充质干细胞培养液中血管内皮生长因子分泌水平逐渐增加，通过上调Bcl-2基因的表达，从而调节卵巢细胞凋亡相关蛋白的表达以减少颗粒细胞的凋亡，但具体机制仍需进一步研究。
超氧化物歧化酶1和解耦联蛋白2在氧化应激中发挥重要作用。相丽等发现人胎盘间充质干细胞移植后可改善大鼠氧化应激，超氧化物歧化酶 1和解偶联蛋白2水平降低，保护卵巢线粒体功能。SEOK等研究发现人胎盘间充质干细胞可以通过抑制卵巢组织中血红素加氧酶1/ 血红素加氧酶2的表达，增加超氧化物歧化酶1和过氧化氢酶基因的表达，进而提高抗氧化效果。
出自《不同来源间充质干细胞治疗卵巢早衰的机制》作者刘艳艳，马园园，黄向华.
